13 أغسطس 2026 19:41 28 صفر 1448
العروبة
  • cibeg

ارتفاع أرباح ”بنك السلام” البحريني 23.8% إلى 122.8 مليون دولار في النصف الأولالرئيس السيسى يوافق على انضمام مصر لاتفاقية التجارة التفضيلية بين الدول الثمانية الناميةإسقاط الجنسية عن 3 مصريين لالتحاقهم بالخدمة العسكرية بدولة أجنبية دون ترخيص سابقوزيرا خارجية مصر والإمارات يؤكدان أهمية وصون أمن وسلامة وحرية الملاحة الدوليةوزير الخارجية يبحث مع نظيره السودانى العلاقات الثنائية وتطورات الأوضاع بالسودانقرارات تعيين رؤساء هيئة القناة والمنطقة الاقتصادية والعربية للتصنيعقرار جمهورى بتشكيل مجلس إدارة جهاز مستقبل مصر للتنمية برئاسة بهاء الغناممواعيد مباريات اليوم.. إنطلاق الدوري السعودي وتصفيات الدوري الأوروبيإنريكى يكتب التاريخ مع باريس سان جيرمان بـ13 لقبًا فى 3 سنواتبنك القاهرة يحذر العملاء من المكالمات والروابط الاحتيالية لحماية البيانات والأموالبنك التعمير والإسكان يرفع محفظة قروض وتسهيلات الأفراد إلى 36.7 مليار جنيه بنهاية يونيو 2026أرباح بنك نكست ترتفع 33% إلى 788 مليون جنيه في الربع الثاني من 2026
عربي ودولي

الغذاء والدواء السعودية تعتمد علاجا جديدا لسرطان الثدي المرتبط بطفرة جينية

السعودية
السعودية

اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء في السعودية تسجيل مستحضر "كاميزسترانت" لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي المتقدم موضعيًا أو النقيلي من النوع الإيجابي لمستقبلات الهرمونات، والسلبي لمستقبل عامل نمو البشرة البشري الثاني، عند ظهور طفرة جينية في جين مستقبل الإستروجين الأول أثناء العلاج الهرموني في الخط الأول، بالتزامن مع العلاج القياسي المعتمد.

ويشكل هذا الاعتماد أسبقية للغذاء والدواء على مستوى الجهات الرقابية الرائدة عالميًا؛ بما يعكس التزامها بتسريع وصول الخيارات العلاجية المبتكرة للمرضى في المملكة من خلال برنامج الأدوية الواعدة.

ويُعد المستحضر مثبطاً انتقائيًا لمستقبلات هرمون الإستروجين الموجودة في خلايا سرطان الثدي، إذ يعمل على تثبيط هذه المستقبلات داخل الخلايا بصورتها الطبيعية أو المتحورة، التي تسهم في نمو الخلايا السرطانية وتكاثرها، بما يحد من نمو الورم وانتشاره.

وقالت الهيئة: "إن قرار الموافقة على تسجيل المستحضر جاء بعد عملية تقييم شاملة لفعاليته وسلامته وجودته، استنادًا إلى مجمل الأدلة والبيانات المقدمة للهيئة، حيث أظهرت المؤشرات الأساسية انخفاضًا ذا دلالة إحصائية في خطر تفاقم المرض بنسبة 56% مقارنةً بالاستمرار على العلاج الهرموني القياسي".

وأوضحت أن متوسط البقاء دون تفاقم المرض بلغ نحو 16 شهرًا لدى المرضى الذين استخدموا المستحضر، مقابل نحو 9 أشهر للمرضى الذين استخدموا العلاج القياسي، وذلك لدى المرضى الذين ظهرت لديهم طفرة في جين مستقبل الإستروجين الأول أثناء العلاج الهرموني في الخط الأول، بالتزامن مع العلاج القياسي المعتمد.

وأضافت أن نتائج المؤشرات الثانوية المتعلقة بمدة البقاء حتى التفاقم الثاني للمرض دعمت الفائدة العلاجية للمستحضر، وأظهرت انخفاضًا إضافيًا في الخطر بنسبة 37%، كما أظهرت مقاييس النتائج المُبلَّغ عنها من المرضى تحسنًا في جودة الحياة وتأخيرًا في تدهور الحالة الصحية العامة والأعراض المرتبطة بالمرض.

وكشفت الدراسات السريرية أن الأعراض الجانبية الأكثر شيوعًا شملت تأثيرات بصرية، مثل: الأضواء العابرة أو استمرار الصورة لفترة وجيزة بعد زوال المؤثر البصري، إضافة إلى تأثيرات بصرية خفيفة أخرى، إلى جانب بطء في ضربات القلب لدى بعض المرضى.

ويجسد هذا الاعتماد جهود الهيئة في دعم الابتكار الدوائي وتمكين المرضى من الوصول إلى الخيارات العلاجية الحديثة من خلال برنامج الأدوية الواعدة، بما يعزز جودة الرعاية الصحية ويرفع كفاءة الخدمات العلاجية، انسجامًا مع مستهدفات برنامج تحول القطاع الصحي أحد برامج رؤية المملكة 2030.

الغذاء والدواء السعودية تعتمد علاجا جديدا لسرطان الثدي المرتبط بطفرة جينية