هيئة الدواء المصرية تقرر سحب تشغيلة من فلوموكس 1000 مجم لعدم مطابقتها

أعلنت هيئة الدواء المصرية إصدار منشور سحب وتشديد الرقابة على إحدى تشغيلات مستحضر «Flumox 1000mg film coated tablet»، بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات الفنية من خلال نتائج التحاليل الصادرة عن معامل الهيئة.

وأوضحت الهيئة أن التشغيلة التي صدر بحقها قرار السحب تحمل رقم «2410995» وتاريخ انتهاء «12/2027»، ومن إنتاج شركة «EIPICO»، مؤكدة أن قرار السحب يقتصر فقط على التشغيلة الواردة بالمنشور، ولا ينطبق على المستحضر بشكل عام.

وقف تداول التشغيلة المخالفة وضبط وتحريز العبوات
وأكدت الهيئة اتخاذ الإجراءات التصحيحية اللازمة، والتي تشمل وقف تداول التشغيلة المخالفة وضبط وتحريز العبوات الموجودة منها بالأسواق والصيدليات، حفاظًا على صحة وسلامة المواطنين.

ودعت هيئة الدواء المواطنين والصيادلة إلى ضرورة التأكد من بيانات العبوات المتداولة، وفي حالة وجود أي شك بالمستحضر يتم الرجوع إلى الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي للإبلاغ والاستفسار.