سحب دواء Staturic 40 mg من الأسواق لهذه الأسباب

في خطوة تعكس تشديد الرقابة على جودة الدواء في السوق المصري، أعلنت هيئة الدواء المصرية عن صدور منشور سحب خلال أبريل 2026، يتضمن تنفيذ سحب طوعي لعدد من تشغيلات مستحضر Staturic 40 mg، وذلك بناءً على طلب الشركة المنتجة P&C Labs for Bio Med.

وبحسب المنشور، تشمل عملية السحب عدة أرقام تشغيلات، من بينها: 251120، 251119، 2511189، 251117، 251116، 2511219، 2511229، 251123، 251124، 251125، و251126، وجميعها بتاريخ انتهاء في يوليو 2028، حيث تبين أنها غير مطابقة للمواصفات القياسية.

تحرك استباقي لضمان الجودة

اللافت في القرار أنه جاء في إطار ما يُعرف بـ”السحب الطوعي”، وهو إجراء تتخذه الشركات بالتنسيق مع الجهات الرقابية عند رصد أي خلل محتمل، حتى قبل تسجيل أضرار واسعة، وهو ما يعكس التزامًا بمعايير السلامة الدوائية وحرصًا على صحة المرضى.

وأكدت الهيئة ضرورة وقف تداول هذه التشغيلات فورًا، مع ضبطها وتحريزها داخل الأسواق والصيدليات، لمنع وصول أي عبوات غير مطابقة إلى المواطنين.

ودعت هيئة الدواء المواطنين إلى عدم القلق، مؤكدة أن هذا الإجراء يخص التشغيلات المذكورة فقط، ولا يؤثر على تداول المستحضر بشكل عام. كما شددت على أهمية:

مراجعة الصيدلي للتأكد من رقم التشغيلة قبل الاستخدام
التواصل مع الخط الساخن 15301 في حال وجود استفسار
أو الإبلاغ عبر الموقع الرسمي للهيئة
وتواصل هيئة الدواء جهودها في إحكام الرقابة على سوق الدواء، من خلال متابعة الجودة وسحب أي مستحضرات غير مطابقة، بما يضمن توفير أدوية آمنة وفعالة للمواطنين.